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 最先端の遺伝子操作に挑戦!

作業工程

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【使用器具】 ピペットマン
シャーレ
メスピペット
オートピペッター
インキュベーター
tube
遺伝子1

遺伝子2



【ポイント】 ベクターを混ぜるときに、混ぜ忘れに注意すること。
【材料】 遺伝子を導入する培養細胞
細胞に導入したい遺伝子を組み込んだベクター(発現遺伝子)
リポファクアニン
【工程】 ①導入したい遺伝子を組み込んだベクターを培地に混ぜる。
②リポフェクトアミンを別のチューブで培地に混ぜる。
③ ①と②でつくった様英気を混ぜ合わせ、室温で20分インキュベートする。
④細胞を培地で洗う。
⑤細胞に③の溶液を滴下する。
⑥5%CO2,37℃でインキュベートする。
⑦培養用の培地を加え、細胞の培養を開始する。
⑧2~3日後、選択用の抗生物質を加えた培地に切り替え
 遺伝子の入っている細胞だけを選択的に培養する。
【注意】 コンタミをしないように、無菌室で操作すること。
この実験は【12月25日の実験祭り】のみ行われたスペシャル実習でした。

使用した機器については実習室の紹介ページから見ることができます。

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